Gunze Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221487 | NEOVEIL Staple Line Reinforcement | OXC | 2022-08-26 | Voir |
| 510(k) | K213498 | PELNAC Meshed Bilayer Wound Matrix | KGN | 2022-07-14 | Voir |
| 510(k) | K213573 | PELNAC Wound Matrix | KGN | 2022-02-09 | Voir |
| 510(k) | K191992 | PELNAC Bilayer Wound Matrix | KGN | 2020-04-29 | Voir |
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