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H&A Mui Enterprises, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K222587	PatCom Distal Chip Endoscope	EOB	2023-07-28	Voir
510(k)	K192691	PatCom Single-Use Introducer	FED	2020-02-21	Voir

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