Hd Lifesciences, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200541 | Hive™ Stand-alone Anterior Lumbar Interbody System | OVD | 2020-04-28 | Voir |
| 510(k) | K180364 | HD LifeSciences Cervical IBFD System | ODP | 2018-06-27 | Voir |
| 510(k) | K170676 | HD Lumbar Interbody System | MAX | 2017-07-13 | Voir |
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