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Hdi, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222741 DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)ELW2022-11-07 Voir
510(k) K213339 DENU Composite Resin, DENU Flow ResinEBF2022-09-23 Voir
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