DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)
Numéro K : K222741 · 2022-11-07
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?
DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07. The listed applicant is Hdi, Inc.. The 510(k) number is K222741.
When did DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) receive FDA 510(k) clearance?
DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07, under 510(k) number K222741.
Who is the listed applicant for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?
The FDA 510(k) record lists Hdi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?
The FDA product code for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) is ELW.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Hdi, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : ELW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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