Healkee Medical Pte, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232642 | AirKEE T900 | FRA | 2024-05-23 | Voir |
| 510(k) | K232933 | AirKEE P900 | FRA | 2024-05-16 | Voir |
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