Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

HeartLung Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252029 AI-CVDQIH2025-12-19 Voir
510(k) K240786 AutoChamberQIH2024-10-10 Voir
510(k) K213760 ABMD SoftwareKGI2022-07-29 Voir
↑