Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Hearx SA (Pty) , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231545 hearOAEEWO2023-10-27 Voir
510(k) K223137 Lexie Lumen Self-Fitting OTC Hearing Aids with Lexie ApplicationQUH2023-03-14 Voir
↑