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Hemodia Sas

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K221919 DOUBLEFLO INFLOW/OUTFLOW PUMP, accessories and tubing setsHRX2023-03-09 Voir
510(k) K203480 DOUBLEFLO systemHRX2021-04-05 Voir
510(k) K192921 Zeos Aqua Vision Pump and tubeHRX2020-10-09 Voir
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