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Hitachi Aloka Medical America, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K152126	UST-5550-R; UST-5536-R; L43K	ITX	2016-08-17	Voir
510(k)	K153421	HI VISION ASCENDUS, HV ASCENDUS, ASCENDUS	IYN	2016-01-21	Voir

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