Hitachi , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201042 | PROBEAT-CR | LHN | 2020-07-13 | Voir |
| 510(k) | K191801 | PROBEAT-CR | LHN | 2019-09-13 | Voir |
| 510(k) | K172087 | SANGRAY | MOT | 2017-10-27 | Voir |
| 510(k) | K163505 | ARIETTA PRECISION | IYN | 2017-05-30 | Voir |
| 510(k) | K162902 | ARIETTA Prologue Diagnostic Ultrasound system and Transducers | IYN | 2016-12-15 | Voir |
| 510(k) | K162583 | ALOKA LISENDO 880 | IYN | 2016-11-17 | Voir |
| 510(k) | K161163 | PROBEAT-V Proton Beam Therapy System with X-ray Limiting Accessory | LHN | 2016-07-13 | Voir |
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