Hitachi Medical Systems America, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163528 | HITACHI Supria Whole-body X-ray CT System Phase 3 | JAK | 2017-03-03 | Voir |
| 510(k) | K162079 | TRILLIUM Oval Head Coil 32 | MOS | 2016-09-16 | Voir |
| 510(k) | K161748 | SUPRIA w/guideShot Option | JAK | 2016-08-17 | Voir |
| 510(k) | K160152 | Trillium Oval V 5.1 MRI System | LNH | 2016-05-20 | Voir |
| 510(k) | K153547 | ECHELON Oval V 5.1 MRI System | LNH | 2016-03-31 | Voir |
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