Holberg Eeg AS
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243743 | autoSCORE (V 2.0.0) | OMB | 2025-04-09 | Voir |
| 510(k) | K231068 | autoSCORE | OMB | 2024-01-07 | Voir |
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