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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K251868	Panther Fusion GI Bacterial Assay	PCH	2025-09-25	Voir
510(k)	K161575	Affirm Lateral Arm Upright Biopsy Accessory	IZH	2016-08-10	Voir

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