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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181734 | Beurer IPL 8500 device/ IPL VelvetSkin Pro | OHT | 2018-09-19 | Voir |
| 510(k) | K181121 | Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro | OHT | 2018-06-28 | Voir |
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