Honeywell Hommed, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K153719 | LifeStream Management System, LifeStream Management Suite, LifeStream Patient Manager, LifeStream Manager, LifeStream Web Manager, LifeStream | DRG | 2016-06-03 | Voir |
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