Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Howmedica Osteonics Corp. (Aka Stryker Orthopaedics)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K193233 Restoration® Modular Hip SystemLPH2020-05-27 Voir
510(k) K190991 Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal AugmentMBH2019-08-15 Voir
↑