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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260502 Liv Pre-lubricated Intermittent CatheterEZD2026-03-12 Voir
510(k) K251274 EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter KitsEZD2026-01-29 Voir
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