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Huizhou Xiaoou Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212665 Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)DQA2022-06-22 Voir
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