Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)

Numéro K : K212665 · 2022-06-22

Date de décision2022-06-22
Code produitDQA
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Xiaoou Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22 under 510(k) number K212665. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)?

Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22. The listed applicant is Huizhou Xiaoou Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212665.

When did Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) receive FDA 510(k) clearance?

Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22, under 510(k) number K212665.

Who is the listed applicant for Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Xiaoou Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911)?

The FDA product code for Pulse Oximeter (Model Number-SO611), Pulse Oximeter (Model Number- S0711), Pulse Oximeter (S0811), Pulse Oximeter (S0911) is DQA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : DQA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑