IceCure Medical , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260377 | XSense Cryoablation System with CryoProbes | GEH | 2026-02-24 | Voir |
| 510(k) | K240892 | XSense Cryoablation System with Cryoprobes | GEH | 2024-06-28 | Voir |
| 510(k) | K183213 | IceSense 3, ProSense, MultiSense | GEH | 2019-12-20 | Voir |
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