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Ichor

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233917 ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F)QEW2024-07-18 Voir
510(k) K230743 Système d'Embolectomie ICHOR 14FQEW2023-09-05 Voir
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