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FDA 510(k)

Système d'Embolectomie ICHOR 7F (ICH-7F)

Numéro K : K233917 · 2024-07-18

DemandeurIchor
Date de décision2024-07-18
Code produitQEW
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ichor. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18 under 510(k) number K233917. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F)?

ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18. The listed applicant is Ichor. The 510(k) number is K233917.

When did ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F) receive FDA 510(k) clearance?

ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-18, under 510(k) number K233917.

Who is the listed applicant for ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F)?

The FDA 510(k) record lists Ichor as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F)?

The FDA product code for ICHOR 7F Embolectomy System (ICH-7F) is QEW.

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