Id-Fish Technology, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242872 | Kit de test IgM ImmunoBlot pour la maladie de Lyme iDart | LSR | 2025-06-12 | Voir |
| 510(k) | K233367 | iDart Lyme IgG ImmunoBlot Kit | LSR | 2024-08-12 | Voir |
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