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Ignite Orthomotion

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251975 Achieve Partial Knee System - Porous Coated CoCrMo Femoral ComponentNJD2025-09-02 Voir
510(k) K242307 ACHIEVE Système de genou partielNJD2024-12-16 Voir
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