Imediplus, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182196 | Cardiart Electronic Stethoscope Model DS101 Omni-Steth Electronic Stethoscope Model Omni-Steth | DQD | 2018-09-11 | Voir |
| 510(k) | K173663 | Electronic Stethoscope DS3011A | DQD | 2018-08-17 | Voir |
| 510(k) | K160023 | Electronic Stethoscope DS301 | DQD | 2016-09-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.