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Immucor Gti Diagnostics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K201570 PF4 Enhanced assayLCO2020-09-11 Voir
510(k) K201311 PF4 IgG assayLCO2020-06-18 Voir
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