Incore Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232216 | Hemoblock_S (Prescription); Hemoblock_S (OTC) | QSY | 2024-04-19 | Voir |
| 510(k) | K221054 | CORE-INJECTOR | FBK | 2022-12-21 | Voir |
| 510(k) | K220846 | CORE-SNARE | FDI | 2022-11-21 | Voir |
| 510(k) | K220081 | CORE-SPORT | OTJ | 2022-09-28 | Voir |
| 510(k) | K213338 | CORE-CLIP | PKL | 2022-06-23 | Voir |
| 510(k) | K211148 | CORE-Trocar | GCJ | 2022-06-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.