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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200937 | ACURA Système de Stabilisation | NKB | 2020-10-26 | Voir |
| 510(k) | K200224 | SEA-LINK Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2020-03-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.