Industrias Medicas Sampedro S.A.S
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203282 | TECHFIT Patient-Specific Maxillofacial System | JEY | 2021-05-19 | Voir |
| 510(k) | K191641 | Système AFFINITY – Rayon variable d'angle distal du radius, Plaques AFFINITY – Rayon variable d'angle distal du radius, Vis AFFINITY – Rayon variable d'angle distal du radius | HRS | 2019-09-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.