Ingenium Spine
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241258 | Système vertébral Ingenix | NKB | 2024-06-04 | Voir |
| 510(k) | K173126 | Système vertébral Arisstos™ | NKB | 2017-12-05 | Voir |
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