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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250076 | Endeavor™ Système IBF cervical autonome | OVE | 2025-09-25 | Voir |
| 510(k) | K250603 | AxTiHA® Système ALIF Indépendant | OVD | 2025-03-24 | Voir |
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