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Inogen, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241091 SIMEOX 200 Appareil de débridement des voies respiratoiresSDT2024-12-23 Voir
510(k) K230052 Inogen Rove 6CAW2023-06-30 Voir
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