Inomed Medizintechnik GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K263010 | ISIS Headboxes, ISIS Neurostimulator, ISIS Xpert Plus, ISIS Xpert, ISIS Xpress | GWF | 2026-09-24 | Voir |
| 510(k) | K242852 | ALM Tube I.D. 6.0, O.D. 8.2 (520843), ALM Tube I.D. 7.0, O.D. 9.7 (520845), ALM Tube I.D. 7.5, O.D. 10.3 (520846), ALM Tube I.D. 8.0, O.D. 11.0 (520847) | ETN | 2025-06-13 | Voir |
| 510(k) | K233292 | ISIS Headboxes, ISIS Neurostimulator, ISIS Xpert Plus, ISIS Xpert, ISIS Xpress | GWF | 2023-10-27 | Voir |
| 510(k) | K223254 | C2 Xplore | ETN | 2023-01-27 | Voir |
| 510(k) | K212164 | Mapping Suction Probe | ETN | 2022-11-11 | Voir |
| 510(k) | K212166 | ISIS Headboxes, ISIS Neurostimulator, ISIS Xpert Plus, ISIS Xpert, ISIS Xpress | GWF | 2022-01-07 | Voir |
| 510(k) | K152505 | C2 NerveMonitor System | ETN | 2016-02-01 | Voir |
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