Instrumentation Laboratory Company
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230852 | HemosIL Chromogenic Factor IX | GGP | 2023-12-13 | Voir |
| 510(k) | K223608 | GEM Premier 7000 with IQM3 | CHL | 2023-08-10 | Voir |
| 510(k) | K231031 | Famille ACL TOP 70 Series | GKP | 2023-06-21 | Voir |
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