Instrumentation Laboratory (IL) Co.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260551 | HemosIL Factor V Leiden (APC Resistance V) | GGW | 2026-03-20 | Voir |
| 510(k) | K253957 | HemosIL Silica Clotting Time | GFO | 2026-01-09 | Voir |
| 510(k) | K251968 | HemosIL Fibrinogen-C; HemosIL Fibrinogen-C XL | KQJ | 2025-07-24 | Voir |
| 510(k) | K243374 | HemosIL CL HIT-IgG(PF4-H) | LCO | 2025-01-28 | Voir |
| 510(k) | K242127 | Famille ACL TOP 50 Series (ACL TOP 750; ACL TOP 750 CTS; ACL TOP 750 LAS; ACL TOP 550 CTS; ACL TOP 350 CTS) | GKP | 2024-08-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.