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Intai Technology Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K201229 Intai Anatomic Locking Plate and Screw SystemHRS2022-03-11 Voir
510(k) K180523 INTAI Surgery Navigation SystemOLO2019-09-20 Voir
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