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Integrated Endoscopy, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242606 Nuvis® Système de Caméra HD Sans Fil (Nuvis-2K)GCJ2025-11-20 Voir
510(k) K191594 Nuvis Batterie ArthroscopeHRX2019-07-11 Voir
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