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Interson Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233734 Système d'échographie USB IntersonIYN2023-12-22 Voir
510(k) K163443 Système d'échographie USB IntersonIYN2017-04-13 Voir
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