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Inteware Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K183695 OrthoAnalysis SoftwarePNN2019-09-12 Voir
510(k) K173965 Implant Planning SoftwareLLZ2018-10-26 Voir
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