Intuit Medical Products, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181546 | Dillard Nasal Balloon Catheter | LRC | 2020-01-03 | Voir |
| 510(k) | K153484 | Dillard Airway Dilatation System | KTI | 2016-07-27 | Voir |
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