Iridex Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230228 | Iridex 532 Laser; Iridex 577 Laser; Iridex Laser (532 nm and 577 nm models) | HQF | 2023-02-23 | Voir |
| 510(k) | K223132 | Iridex PASCAL® 532, Iridex PASCAL® 577, Iridex PASCAL® (532nm and 577 nm models) | HQF | 2022-11-09 | Voir |
| 510(k) | K213592 | Iridex 810 Laser | HQF | 2022-03-23 | Voir |
| 510(k) | K202760 | Iridex 810 Laser | HQF | 2020-10-21 | Voir |
| 510(k) | K181662 | Iridex TruFocus LIO Premiere | GEX | 2018-09-05 | Voir |
| 510(k) | K170718 | Iridex TruFocus LIO Premiere | GEX | 2017-05-03 | Voir |
| 510(k) | K162416 | IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate | GEX | 2016-09-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.