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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261085 | Rapid Vessel Occlusion (Rapid VO) | QAS | 2026-07-13 | Voir |
| 510(k) | K251151 | Rapid CTA 360 | QAS | 2025-07-16 | Voir |
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