Isys Medizintechnik GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230130 | Micromate™ Navi+ | JAK | 2023-10-10 | Voir |
| 510(k) | K203720 | MICROMATE | JAK | 2021-06-22 | Voir |
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