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Jeil Tech Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213013 Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV SyringeQNQ2022-09-19 Voir
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