Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe
Numéro K : K213013 · 2022-09-19
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe?
Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-19. The listed applicant is Jeil Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K213013.
When did Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-09-19, under 510(k) number K213013.
Who is the listed applicant for Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe?
The FDA 510(k) record lists Jeil Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe?
The FDA product code for Sterile Single-use LDV Syringe, CHOICARE Sterile Single-use LDV Syringe is QNQ.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : QNQ)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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