Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe
Numéro K : K232943 · 2024-05-31
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe?
Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K232943.
When did Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K232943.
Who is the listed applicant for Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe?
The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe?
The FDA product code for Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe is QNQ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Smiths Medical Asd, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : QNQ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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