JMS North America Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251877 | JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set | FIE | 2025-08-15 | Voir |
| 510(k) | K172499 | NEOSHIELD | ONB | 2018-06-01 | Voir |
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