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Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K210930	ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A)	LPL	2021-11-29	Voir
510(k)	K200243	ACUVUE (senofilcon A) Soft Contact Lens Multifocal	LPL	2020-03-17	Voir
510(k)	K180299	ACUVUE OASYS (senofilcon A) with Photochromic Additive	LPL	2018-04-10	Voir
510(k)	K160212	ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens	LPL	2016-03-28	Voir

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