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Jupiter Endovascular

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261523 Vertex™ Thrombectomy SystemQEW2026-08-04 Voir
510(k) K252027 Vertex(TM) CatheterDYB2025-09-12 Voir
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